【続報】横浜薬科大学発の抗HIV薬、米FDA承認で世界へ展開― 日本発の研究成果がグローバル標準へ ―

横浜薬科大学の特別栄誉教授・理事である大類 洋教授が分子設計・合成を行った化合物を基盤とする抗HIV薬については、先般、日本での承認および発売についてお知らせいたしました。（第1報：https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000310.000020664.html）

このたび、2026年4月21日、本薬は米国食品医薬品局（FDA）※１の承認を取得し、世界的な展開に向けた重要な段階に至りました。

■この件のポイント・横浜薬科大学発の抗HIV薬が、日本に続き米国FDAでも承認
・日本発の大学研究成果がグローバル展開へ
・今後、世界的な治療選択肢としての普及が期待

■何が新しいのか本薬は、大類 洋教授が分子設計・合成した化合物を基盤とし、従来薬とは異なる独自の作用機序を有する抗HIV薬です。2026年4月15日に日本において発売されたことに続き、同年4月21日に米国FDAの承認を取得したことで、本薬は世界的に使用される医薬品として展開されることが期待されます。

【用語解説】
※１米国食品医薬品局（FDA）
米国において医薬品や医療機器の有効性・安全性を審査し、承認を行う政府機関。世界的にも影響力が大きく、FDAの承認は国際的な医薬品展開の重要な指標の一つとされています。

参考URL
■前回プレスリリース
https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000310.000020664.html
■ロイター報道（FDA承認）
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-mercks-combination-hiv-treatment-2026-04-21/
■メルク社公式発表
https://www.merck.com/news/fda-approves-mercks-once-daily-idvynso-doravirine-islatravir/PR TIMESプレスリリース詳細へ