ADR120S開発品「CrymEX」、東京医科大学医学総合研究所指導の解析で細胞外粒子に相当する規格を満たしていることが確認

再生医療の新時代へ医療機関への連携強化に向け事業加速

株式会社ADR120S（東証スタンダード：3750、代表取締役社長 橋本征道）は、再生医療関連事業における開発品「CrymEX（クライムイーエックス）」について、東京医科大学医学総合研究所 落谷孝広特任教授の指導のもと外部機関による詳細解析を実施し、本製品が均一な粒子成分で構成され、細胞外粒子に相当する規格を満たしていることが確認されました。
この解析結果を受け、当社は医療機関との連携強化および製品供給の本格拡大に向けた取り組みを加速させてまいります。

業界が直面する品質・均一性の課題を解決
再生医療分野において、細胞外粒子（エクソソーム等）を活用した治療法は次世代医療技術として世界的に注目を集めています。しかし、これらの製品化においては「粒子の均一性確保」が大きな技術的課題とされてきました。
今回、CrymEXがこの課題をクリアし、外部機関による厳密な解析で品質が実証されたことは、再生医療の実用化・普及において極め重要な前進となります。

権威ある専門家による裏付け
本解析は、細胞外粒子研究の第一人者である落谷孝広特任教授（東京医科大学医学総合研究所）の指導のもと、株式会社アズフレイヤにおいて成分および粒子特性の詳細な評価が実施されました。この体制により、製品の信頼性について客観的かつ専門的な評価がなされました。

今後の事業について
本結果を踏まえ、当該テーマに関する研究助成について、関係機関と連携しながら 前向きに検討を進めていく方針です。 当社は今後、医療機関との連携を強化し、CrymEX の事業展開および製品供給の拡大を進め てまいります。 なお、本事業は当社の今後の成長において重要な取り組みと位置付けており、詳細につい ては今後公表予定の中期経営計画にてお知らせいたします。PR TIMESプレスリリース詳細へ